Cada 3 de junio se conmemora el Día Mundial del Pie Bot, una fecha que recuerda el nacimiento del Dr. Ignacio Ponseti, creador del método que revolucionó el tratamiento de esta malformación congénita y que, desde hace más de cinco décadas, continúa brindando excelentes resultados a miles de niños en todo el mundo.
El Prof. Dr. William Cabañas, jefe de la Unidad de Ortopedia Pediátrica de la Cátedra y Servicio de Ortopedia y Traumatología de la Facultad de Ciencias Médicas de la UNA – Hospital de Clínicas, explicó que el pie bot, también conocido como pie equino varo o pie zambo, es una de las malformaciones congénitas más frecuentes de los miembros inferiores.
“Sabemos que la incidencia es de aproximadamente un caso por cada mil nacimientos. El diagnóstico precoz es clave para obtener resultados favorables, ya que cuanto antes se inicia el tratamiento, mejores son los resultados”, señaló el especialista.
El profesional destacó que el tratamiento de elección es el Método Ponseti, considerado actualmente el estándar de oro para la corrección del pie bot y con una efectividad cercana al 98% cuando se cumple adecuadamente.
El tratamiento consta de tres etapas fundamentales:
- Yesos seriados con recambio semanal.
• Tenotomía percutánea del tendón de Aquiles.
• Mantenimiento de la corrección mediante el uso de férulas ortopédicas, entre ellas la férula de Denis Browne.
Según explicó el especialista, el tratamiento suele iniciarse alrededor del primer mes de vida y se extiende hasta los 4 o 5 años de edad, período durante el cual se realiza un seguimiento continuo para mantener la corrección obtenida.
“La etapa más importante es la del uso de la férula, porque es la que permite mantener los resultados alcanzados con los yesos. Inicialmente se utiliza alrededor de 23 horas al día y posteriormente se va reduciendo el tiempo de uso de acuerdo con la edad del niño”, indicó.
Asimismo, resaltó que actualmente el diagnóstico puede realizarse incluso durante el embarazo mediante ecografías prenatales realizadas por profesionales entrenados, permitiendo preparar y orientar a los padres antes del nacimiento.
“Cuando el diagnóstico se realiza en forma prenatal, podemos acompañar a la familia desde antes del nacimiento, explicar el tratamiento y disminuir la incertidumbre que suele generar esta condición”, expresó.
El Hospital de Clínicas de la FCMUNA constituye además un referente nacional para el tratamiento de esta patología, realizando los procedimientos quirúrgicos necesarios, como la tenotomía percutánea del tendón de Aquiles, con el apoyo del equipo de anestesiología pediátrica y con resultados altamente satisfactorios.
